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(1)仓库温度应尽量保持在25±3度左右。 (2)当仓库温度高过允许的上限(38度)或者等于%2F低于允许的下限(0度),仓管员应在一个小时内通知仓库主管,要求条取措施,调整仓库温度。 (3)当仓库湿度过允许的上限(85%25),仓管员应在一个小时内通知仓库主管,要求知取适当的措爿施,保持仓库正常湿度。 仓库温湿度的控制和调节 为了保护仓储物品的质量,创造适宜于物品储存的环境,当库内温湿度适宜物品储存时,就要设法防止库外气候对库内产生的不利影响;当库内温湿度不适宜物品储存时,就要及时采取有效措施调节库内的温湿度。实践证明,采用密封、通风与吸潮相结合的彐办法,是控制和调节库内温湿度行之有效的办法。 档案库房(含胶片库、磁带库)的温度应控制在14~24℃,有设备的库房日变化幅度不**过±2℃;相对湿度应控制在45%~60%,有设备的库房日变化幅度不**过±5%。保存母片的胶片库温度控制在13~15℃,相对湿度应控制在35%~45%。 药品(中药和西药)同其他物质一样,处于不断运动和变化之中,当其变化积累到一定的程度时,就形成药品的质变。表现为西药原料及其制品、中药材、中药饮片和中成药的品质降低,严重时则造成不能再供药用。 在使药品发生质量变化的各种外界因素中,空气的温度和湿度对药品的影响较为广泛。药品在储存中发生的质量变化,几乎都与温度和湿度有密切的关系。 温湿度对药品质量变化的作用,一方面是直接的,另一方面是间接的。温度对药品能直接引起的质量变化有挥发、升华、熔化、软化、冻结、膨胀、粘连、结晶、沉淀等,(对中药引起油质分离、冲烧、皱缩、干枯、脆裂等);温度对药品变化的间接作用有虫蛀、霉变、泛油、丧失气味、变色等。 湿度对药品能直接引起的质量变化,如潮解、溶化、稀释、水解、结块、变形、风化(对中药引起糖质分离、干枯、皱缩等);湿度对药品的间接作用有虫蛀、霉变、变色、变味、溶解、熔化、氧化、挥发、升华、沉淀,对中药引起泛油、冲烧、油质分离、脆裂等。如不具备一定的温湿度,骤新科技,.骤新科技|||提供闽台温湿度控制库房供应商,骤新科技有限公司,骤新科技,.骤新科技|||提供闽台温湿度控制库房供应商,骤新科技有限公司,害虫、霉菌及其它腐生菌是不会和繁殖的。因此对储存药品的仓库实行温湿度管理是*必要的。 仓库应根据库存药品的性能要求,采取恰当的调节与控制温度、湿度措施,从而维护药品的质量 。